La progeria, également appelée syndrome de Hutchinson-Gilford, est causée par un défaut du gène LMNA, situé sur le chromosome 1 et qui est déjà à l'origine de nombreuses maladies neuro-vasculaire, on parle d'une laminopathie. Le gène malade code pour une protéine incomplète, la progérine, qui s’accumule dans les cellules en entrainant leur déformation. Il s’agit d’une mutation d’apparition spontanée qui touche environ un nouveau-né sur 6 millions.
http://tempsreel.nouvelobs.com/actualites/sciences/fondamental/20080630.OBS0807/progeria_vers_un_traitement.html?idfx=RSS_sciences

Partie 1 : http://leweb2zero.tv/video/reineroro_66489946f58e051

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